Ксении Годовиковой всего 14. И она мечтает не о новых кроссовках или модных «эйрподсах» — ей необходимо лекарство: всего три флакона «Биспонса» стоимостью 2,5 млн рублей. Препарат нужен срочно, а успеют ли родители собрать эту сумму — неизвестно.
Болезнь напала на Ксюшу внезапно. Да, были тревожные звоночки: сначала долго не заживали синячки, потом появились коричневые точки на ногах… Мама повела ребенка на обследование, но ничего плохого они, конечно, не предполагали. А потом жизнь резко изменилась: у Ксюши обнаружили острый лимфобластный лейкоз. Химиотерапия. Жизнь с порт-системой, через которую врачи постоянно вводят лекарство. Перспективы лечения хорошие, но нужен зарубежный препарат, потому что российских аналогов, которые можно купить за счет бюджета, нет.
— Сейчас все средства семьи уходят на поддержание стабильного состояния Ксюши, — рассказывает ее папа Марсель. — Она уже несколько месяцев находится с мамой в Санкт-Петербурге, в Институте детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени
Р. М. Горбачевой . А я здесь, в Нижнем Тагиле, стараюсь заработать на лечение дочери, по профессии я оператор станков с ЧПУ. В сентябре Ксении должны были провести трансплантацию костного мозга, но из-за рецидива операцию пришлось отложить. Врачи говорят, что если подключить «Биспонса», то прогноз на выздоровление у Ксюши хороший. Я не допускаю никакого иного варианта, как только спасать дочь. Родители меня поймут.
И тогда, конечно, Ксюша будет мечтать и о кроссовках, и о новых наушниках, и о путешествии в Китай. А пока ей нужно всего три упаковки «Биспонса», но прямо сейчас. Сбор ведется через благотворительный фонд «Свет.Дети», на текущий момент есть 1,2 млн из необходимых 2,5 млн рублей. Помочь девочке можно на сайте фонда: svetdeti.org/kseniya-godovikova
